研发背景

中小型CRO公司或申办方组织开展的具体临床试验项目,具有时间安排紧凑且要求严谨,效率要求高,降低成本同时需保证质量。百奥知的CTMS系统设计简洁、考虑到行业操作要点痛点,云端平台结合手机操作简便,产品性价比高,可管理从临床研究项目合同签署开始到总结报告完成的全过程。
同时可通过项目人员培训系统进行人员的全线培训; 同时结合百奥知已有的RTSM、EDC、CDTMS系统,完成整个项目过程的数据采集及管理工作。
百奥知还可辅助提供EDC建库及数据管理服务,弥补中小型CRO或申办方具体项目管理过程中EDC建库及数据管理模块人力及经验欠缺等问题。